治疗抗甲药致粒缺三例


发布时间:

2024-04-29

粒缺是抗甲药致命的毒性反应,表现是粒细胞小于0.5×109/L。粒缺时机体丧失了血液免疫屏障,极易继发严重感染,是用抗甲药的绝对禁忌症,必须立即停药和住院抢救。由于停药后甲亢不能控制,加之严重感染,常使甲亢急剧加重,甚至引起甲状腺危象等死亡。这时病情凶险、治疗困难、医疗费昂贵。

靶向治疗不降低粒细胞、疗效突出,已成功抢救数十例粒细胞缺乏,其中卄多例粒细胞为“0”。

 

例1/总1.杨女士,住河南省濮阳市。 2019年、53岁时,因甲亢服赛治第20天,突然发烧39℃、咳嗽、全身痛、恶心、呕吐,化验粒细胞为“0”,合并重度肺炎,病危入院抢救。非常罕见和棘手的是,患者对大剂量升白的特效药-粒细胞刺激集落因子反应差:每天注射4支瑞白,五天后粒细胞仍基本为0。顽固的粒缺、感染和甲亢互相加重,可产生严重感染和甲亢危象导致死亡。

急会诊使用靶向治疗,第2天甲功明显改善,第7天甲亢基本控制,第13天甲功正常,感染迅速控制,粒细胞逐渐增高,66天后粒细胞完全自然恢复。经过2.3年的治疗达到了停药标准,停药后至今1年余未复发。

下面是患者在《百度好大夫在线》发表的评论、住院和门诊合影、身份证、住院及门诊病历、甲功和粒细胞化验单。

患者评价详情

     
 

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匿名患者[河南 濮阳]

2019.7.7.平台已审核

所患疾病:甲亢

1.2019.7.7.患者在《百度好大夫在线》发表的评论

发表的感谢性评论

主观疗效满意度:很满意

   

态度满意度:很满意

   
 
 
 

我是杨女士,今年53岁,住河南省濮阳市台前县,因甲亢口服甲巯咪唑(赛治)每天30mg,第20天(2019年3月19日),突然发生了极端严重到非常罕见的粒细胞缺乏症(粒缺),紧急转院至济钢医院。起初五天,每天注射大剂量的特效药-粒细胞刺激集落因子400ug(4支瑞白)和抗菌素,粒细胞仍为0或接近0(0,0,0.01,0,0.06),并查出肺部曲霉菌感染,住院34天共用了48支粒细胞还没恢复。由于粒缺禁用所有口服抗甲状腺药物又使甲亢明显恶化,顽固的粒缺、感染和甲亢互相加重,使我几乎丧失了免疫功能和抵抗力、随时有外界细菌入侵使病情加剧或意外死亡的可能!在这生命极度危险的时刻,济钢医院紧急找到省里著名专家(山东省立医院内分泌科陈凌教授和齐鲁医院血液科刘传芳教授)进行会诊,应用陈凌教授发明和研制的复方抗甲状腺乳膏(甲亢宁),在不降低粒细胞的情况下迅速稳定了甲亢,争取了恢复的可能,创造了特重的粒缺抢救成功的奇迹!

病初,我合并肺曲霉菌病肺炎发高烧,每天注射4-6支瑞白粒细胞仍为0,几家大医院看我病情太重、又没有空床不收,只好于3月22日住进济钢医院老年病科普通病房(住院号928633)。非用不可的抗菌素美罗培南和抗霉菌的伏立康唑都有降低粒细胞的副作用。由于停用抗甲药甲功明显增高,一度怀疑我有可能“甲亢危相”。医生非常害怕我再发院内新感染致命。这时,其它治疗措施明确、也有相应的药物,唯独对控制甲亢束手无策,于是请知名的内分泌专家陈凌教授急会诊。陈教授介绍,甲亢宁乳膏是是这类病人唯一可考虑的抗甲状腺药物,它涂敷于颈部甲状腺表面局部透皮吸收、靶向治疗甲亢,除疗效强、迅速、可靠外,还因很少吸收入血而无全身毒副作用,三十年来曾成功抢救过口服抗甲状腺药物产生粒缺合并严重感染四十多例、包括粒细胞为0的8、9例,但这些病人一般注射粒细胞刺激集落因子1-2支后粒细胞会很快明显增高,没见过我这个骨髓损害这么严重、对药物反应如此差的病人,也未见过这么重的病例报道。因此,他也没有绝对成功把握,医院和教授请家属决定用或不用甲亢宁乳膏。此时,我们研究,别无选择,只有试用这种靶向治疗药。

在陈凌教授、刘传芳教授和济钢医院领导的密切指导下,济钢医院老年病科医护人员对我进行了精心治疗和悉心的护理。我应用陈凌教授的甲亢宁乳膏后,甲亢指标迅速降低并很快稳定,感染迅速得到控制,粒细胞缓慢但逐渐增高,34天时已脱离危险出院。现已回家60多天,健康完全恢复,继续用甲亢宁,至今停用升白药物接近两个月,粒细胞已经自然恢复到正常。

实践是检验真理的唯一标准。像我这样一个对口服抗甲药特别敏感的病人用甲亢宁都无不良反应,足见它的安全性实在太高了。我这么一个凶险的重病人,如果没有济钢医院医护人员的精心治疗和悉心护理,如果没有陈教授、没有他发明的甲亢宁,肯定活不到今天,是他的创新使我死里逃生!我更希望这个新药推广能成为治疗甲亢的首选药,如果真这样,我也不会遭遇这样的大灾大难,又会使多少甲亢病人免除传统药所产生的那么多风险!根据个人对药物性粒缺的体会,如同专家所说,特点是不可预测、突然发病、发病凶险、花钱很多(一般数万)、死亡率很高(可达70%)。特别是禁用抗甲状腺药物和粒缺并发严重感染常使甲亢明显恶化,使免疫力进一步下降、感染加重而导致死亡,所以非常难治,在这里请病友们警惕。一旦患病,我这个特重、抢救成功的经验是宝贵的,应该有特别重要的借鉴价值。

 

药物治疗痊愈

 

 

 

2019.3.23.合影1

2.2019.3.23.患者住院抢救,手持的是用的靶向治疗用的乳膏

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3.2019.4.28.靶向治疗1个多月后门诊

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4.2019.6.2.靶向治疗2个多月后复诊

9.2..9.3.1.2019.4.25.济钢住院病案

5.2019.3.22.~4.25.急症住院34天.住院病历封面.诊断:粒细胞缺乏

9.2..9.3.3.2019.4.25.济钢出院记录2

6.出院病记录.甲巯咪唑引起粒细胞缺乏,靶向治疗(复方甲巯咪唑软膏)

117.山东省立医院门诊病历

病历8

8.门诊病历第7页.(1)2019.4.28.甲亢15年.2019.2.甲亢复发,用赛治后发生粒缺粒细胞为0.住院抢救。每天注射瑞白4支(400mg)4天时粒细胞仍然为0.(2)会诊后3.23.开始应用靶向治疗(甲亢宁),之后甲亢控制,粒细胞上升,感染控制.(3)出院诊断为格雷夫斯甲亢,甲巯咪唑致粒缺。肝损害,感染

病历9

9.患者门诊病历第8页.2019.4.28.诊断为格雷夫斯甲亢(GD),甲巯咪唑致粒缺。靶向治疗第35天甲亢已控制:FT3正常、FT4降低;粒细胞上升、为1.04

1

10.2019.3.21.发生粒细胞缺乏,粒细胞为“0”

2019.3.23.N0.01-1

11.2019.3.23.粒细胞仍缺乏,粒细胞为0.01

12.2019.3.26.用粒细胞剌激集落因子5天、共20支后仍粒缺,粒细胞为0.46

9.2.4.6.5.1-2019.3.23.用复方乳膏当天,FT3 7.14,FT4 49

13.2019.3.23.靶向治疗当天,甲功增高:FT3 7.14,FT4 49.2

9.2.4.6.5.2-2019.3.25.用复方乳膏第2天,FT3 正常,为6.16,FT4 降为41

14.2019.3.25.靶向治疗第2天,FT3 正常、为6.16,FT4 降为41

2019.4.6.甲功N,Q日2次

15.2019.4.6.靶向治疗治第13天,甲功正常

 

例2/总2.曲女士,住山东省烟台市。2017年、37岁时,因甲亢服甲巯致两次粒缺不能用药治疗甲亢,慕名来诊要求靶向治疗。

患者2年前因为甲亢先后口服赛治两次引起粒缺,粒细胞分别为0.015、0.28 (正常值1.8~6.3×109/L),并发急性化脓性扁桃炎、发烧39.5℃,住院抢救。两次住院费用5万多元,停用抗甲药。

靶向治疗后,粒细胞持续正常,48天后甲功正常,病情稳定。

下面是患者靶向治疗后的门诊合影、住院及门诊病历、甲功和粒细胞化验单。

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1.2018.1.21.靶向治疗2个月复诊

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2.门诊病历首页

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3.门诊病历第1页.2017.11.19.记录甲巯引起粒缺的经过

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4.门诊病历第2页.接上.记录甲巯引起两次粒缺经过和甲功明显增高

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5.门诊病历第3页.2017.11.19.诊断:甲巯致粒缺,当天开始靶向治疗(MMI)治疗甲亢

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6.门诊病历第4页.2018.1.21.靶向治疗(MMI)治疗第51天,甲功正常

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7.门诊病历第5页.记录:2018.1.21.靶向治疗(MMI)第51天,之前的8次白、粒细胞全部正常(红框表示)

2017.1.16.曲曉燕粒0.01

8.2016.1.16.口服甲巯后粒细胞0.01(正常>1.8),次日以粒缺住院

2.IMG_20180801_095416

9.2016.1.17.~1.25.第一次住院病案首页.住院8天.诊断:甲亢,粒缺,急性化脓性扁桃体炎2017.9.18.曲曉燕粒0.28

10.2017.9.18.再次口服甲巯后,粒细胞0.28(正常>1.8),当天又以粒缺住院

1.IMG_20180801_095510

11.2017.9.18.-9.26.第二次住院8天.出院诊断:甲亢,粒缺1 - 副本 (2)

12.2017.11.17靶向治疗前2天,因甲巯致两次粒缺、停药2个月后甲功明显增高

5(1)

13.2017.1.12靶向治疗第51天甲功正常

2 - 副本 - 副本

14.2017.11.25.靶向治疗第4天白、粒细胞正常

1

15.2017.11.29.靶向治疗第7天,白、粒细胞正常

 

例3/总3.王女士,住山东省滨州市。2006年、21岁时,因甲亢服甲巯致粒缺不能用药治疗甲亢而门诊就医。

患者1个月前诊为甲亢,每天口服甲巯30mg(6片)和丙硫300mg(6片),30天后突然高烧40.5℃、咽部疼痛、右侧牙龈肿痛、咳嗽、咯白色粘痰,腹泻。去医院检查,粒细胞为0.005×109/L。诊断为“格雷夫氏甲亢,甲巯致粒缺合并口腔感染及呼吸道感染”。住院抢救4天,虽然应用粒细胞刺激集落因子和抗生素等药物,但因继续口服甲巯和丙硫,粒缺无明显改善、粒细胞为0.028×109/L,转山东省立医院血液科住院,嘱停用甲巯,抢救10天,粒细胞正常出院,医疗费为2.2万元。出院后因需控制甲亢再服甲巯15mg/天(3片),2周后又发生第二次粒缺,粒细胞为0.16×109/L。因两次粒缺,从此停用抗甲药。

靶向治疗后,粒细胞持续正常,1.5个月时甲功正常。以后病情稳定,并妊娠和哺乳、有了一个健康的男孩。共治疗4.7年,停药后11年无复发。

下面是患者靶向治疗后的门诊合影、身份证、靶向治疗病情反馈信、住院病历、门诊病历、甲功及肝功化验单。

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1.2006.8.28.当天开始用手中乳膏靶向治疗

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2

2.2007.2.12.患者靶向治疗5个月靶向治疗病情反馈信信封

3

3.2007.2.12.反馈信第一页

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4.2007.2.12.反馈信第二页

15

 

16

5.门诊病历第一页.2006.6.24.(1)因甲亢2月来每天口服甲巯(MM)和丙硫(PTU)各6片,5天前(2006.6.20.)高烧、咽痛,两次粒细胞(N)分别为0.005、0.1,诊为“粒缺、呼吸道感染”,急症收入院治疗.2)2006.8.28.出院后24天,近2周又服甲巯(MM)每天3片

6.门诊病历第二页.(1)接上2006.8.28.因又服甲巯,於8.25.粒细胞(N)为0.16,再发生第2次粒缺。当天8.28.门诊开始靶向治疗(MMI).(2)2006.9.11.门诊记录:靶向治疗第11天粒细胞(N)正常、为3.31

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7.门诊病历第三页.(1)2006.9.25.两天前因感染发烧用退烧药发生粒减,粒细胞(N)为0.72;(2)2006.10.10.靶向治疗第39天,甲功接近正常:FT4正常,FT3稍高;粒细胞(N)正常、为2.88

图片11

8.2006.6.23.T3和T4增高,前2个月每天口服甲巯和丙硫各6片,仍未控制甲亢、还产生粒缺

7

9.2006.6.24.中性粒细胞为0.028(正常值2-7),符合粒缺(小于0.5),为之前2个月每天口服甲巯丙硫各6片致药物性粒缺5

10.当地住院病案,2006.6.20.~6.24.住院4天.诊断:甲亢,粒缺,上呼吸道感染

9

11.山东省立医院住院病案,2006.6.24.~7.4.急诊住院10天.诊断:甲亢,药物性粒缺,呼吸道和口腔感染

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12.2006.6.27.因粒缺停用抗甲药后甲亢反复:FT3和FT4明显增高

1013.2006.6.26.入院第2天,中性粒细胞绝对值0.01(正常值2-7),符合粒缺(小于0.5)

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14.2006.6.30.入院第6天,中性粒细胞绝对值0.2(正常值2-7),仍有粒缺

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15.2006.6.30.入院第6天骨髓细胞学检查:考虑粒缺

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16.2006.10.9.靶向治疗第39天,甲功接近正常FT4正常,FT3稍高(甲功恢复受到感染的影响)图片1

17.2006.9.11..靶向治疗第11天,中性粒细胞绝对值正常、为3.31

 

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18.2006.10.9.靶向治疗第39天中性粒细胞绝对值第二次正常,为2.88

19.2006.10.16.靶向治疗第46天,中性粒细胞绝对值第三次正常、为2.18

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